1、协助部门总监工作：新产品注册、药物临床试验及部门内相关事物工作。
2、负责新产品注册工作：

1）制订产品注册的项目计划及实施：包括产品注册咨询、新产品注册和已上市产品的资料变更等相关工作；
2）产品注册申报资料准备及上报：项目统筹、协调、文献检索及资料撰写；
3）跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程，及时向上级反馈审批过程中出现的问题，确保在规定时间内获得NMPA批件，按计划完成申报；
4）协助产品现场检测工作（例如PHPB产品申报生产时需要产品现场检测）。
3、负责捕捉、解读、汇总、分类、整理国家颁布的有关药物政策法规，及时上报领导。

4、协助公司新产品研发工作：立项，文献检测，产品信息分析，为公司决策提供建议。
5、负责与药品审评专家的技术沟通和交流，建立长期友好的合作关系。
6、负责北京办事处相关的事务工作。